ELISA試劑盒實驗做了很多次,可是結果還是有偏差?可能很多同學都會出現(xiàn)這樣的問題,那么問題到底出在哪呢,今天小編就來給大家總結一下,ELISA試劑盒實驗中會經常遇見的問題。
一、ELISA試劑盒簡介
酶聯(lián)免疫吸附測定是在免疫酶技術的基礎上發(fā)展起來的一種新型的免疫測定技術。
二、ELISA試劑盒的應用
1.免疫酶染色各種細胞內成份的定位。
2.研究抗酶抗體的合成。
3.顯現(xiàn)微量的免疫沉淀反應。
4.定量檢測體液中抗原或抗體成份。
三、ELISA試劑盒實驗疑難問題解答
1.非正常的樣本值
①不正確的收集或保存
解決方案:確保正確的底物體積混合。如果底物是凍干粉,用相應緩沖液重懸*,充分混合并在一定時間內使用。
②不正確的樣本制備
說明書中樣本制備方法已經過性能測試驗證,嚴格按照說明書推薦進行。確保使用正確的校正稀釋液。
2.信號強度增長不充分
①底物準備有誤
解決方案:確保正確的底物體積并混合。如果底物是凍干粉,用相應緩沖液重懸,充分混合并在一定時間內使用。
②每孔底物添加體積有誤
解決方案:保證移液器正常工作,必要時進行重新校正。保證移液器吸頭連接緊密。
③孵育時間或溫度有誤
解決方案:嚴格按照推薦的孵育時間和溫度進行實驗,避免在環(huán)境條件變化的位置孵育96孔板(如放在通風處或窗臺邊)。
④偶聯(lián)物或底物準備有誤
解決方案:確保混合相同體積的偶聯(lián)物和底物。加入后會立即顯色。底物在使用前應避光保存。
⑤儀器設置不正確
解決方案:確保酶標儀使用了正確的濾光片,確保按照說明書,正確的配置儀器參數。
3.邊緣效應
①工作臺溫度不均衡
解決方案:避免在環(huán)境條件變化的位置孵育,如放在通風處或窗臺邊。
②體系液體蒸發(fā)
解決方案:保證移液器正常工作,必要時進行重新校正。保證移液器吸頭連接緊密。
③疊板孵育時避免疊板。